Família piauiense pede ajuda para tratamento de doença rara de bebê de 5 meses

 

Uma família piauiense, natural de Cocal e residente em Teresina, está usando as redes sociais para impulsionar as doações para custear o medicamento da bebê Maria Victoria, de 5 meses, que sofre com o diagnóstico de AME (Atrofia Muscular Espinhal) Tipo 1. A doença é rara e degenerativa, o que significa que leva à deterioração progressiva da saúde, necessitando de tratamento o mais rápido possível.

A AME é uma doença que não tem cura, mas, para melhorar a qualidade de vida do paciente, o tratamento, não fornecido pelo SUS, deve ser feito até o seu 1° ano de vida. Esse tratamento se dá pela aplicação do medicamento mais caro do mundo, o Zolgensma, que custa aproximadamente R$ 8 milhões.

A família pede que quem puder ajudar entre em contato com o número (86) 99487-7107 ou depositar alguma quantia através do seguinte PIX: CPF 05651773380. Para mais informações, confira a página do Instagram @ame.mariavictoria.

Por Catarina Rebouças\Blog do Pessoa